Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymał 25 września 2026 r. obrót pozostałymi seriami Ornisparu 3 g/5 g we wszystkich pięciu wielkościach opakowań. Urząd uznał, że przedstawione wyjaśnienia nie pozwalają wykluczyć niezgodności jakościowych poza trzema seriami wycofanymi dwa dni wcześniej.
Czytaj dalejZgłoszenie apteki szpitalnej zapoczątkowało postępowanie zakończone wycofaniem jednej serii Viantanu. Po rozpuszczeniu proszku zauważono w fiolce fragment szkła. Podmiot odpowiedzialny uznawał zdarzenie za odosobnione, jednak GIF nie znalazł podstaw do wykluczenia podobnej wady w pozostałych fiolkach tej serii.
Czytaj dalejGłówny Inspektor Farmaceutyczny wycofał 23 września 2026 r. trzy serie Ornisparu 3 g/5 g z powodu niezgodności jakościowych. Solinea początkowo rekomendowała wycofanie dwóch serii, jednak po wezwaniu GIF do dodatkowych wyjaśnień rozszerzone postępowanie ujawniło niezgodność także w trzeciej.
Czytaj dalej